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第1篇临床监查员cra岗位职责 第2篇昆明临床监查员cra岗位职责职位要求 第3篇沈阳临床监查员cra岗位职责职位要求 第4篇南昌临床监查员cra岗位职责职位要求 第5篇北京临床监查员cra岗位职责职位要求 第6篇杭州临床监查员cra岗位职责职位要求 第7篇合肥临床监查员cra岗位职责职位要求 第8篇成都临床监查员cra岗位职责职位要求 第9篇海口临床监查员cra岗位职责职位要求 第10篇呼和浩特临床监查员cra岗位职责职位要求 第11篇重庆临床监查员cra岗位职责职位要求 第12篇郑州临床监查员cra岗位职责职位要求 第13篇徐州临床监查员cra岗位职责职位要求 第14篇烟台临床监查员cra岗位职责职位要求 第15篇上海临床监查员cra岗位职责职位要求 第16篇福州临床监查员cra岗位职责职位要求 第17篇长春临床监查员cra岗位职责职位要求 第18篇武汉临床监查员cra岗位职责职位要求 第19篇济南临床监查员cra岗位职责职位要求 第20篇天津临床监查员cra岗位职责职位要求
第1篇 临床监查员cra岗位职责
临床监查员 cra 1.根据gcp法规要求执行医院筛选,启动,常规检查和关中心的监查任务
2.必要时,配合医院指定和完成入组计划,
3.能适应同时管理一个以上方案的监查任务
4.能独立完成医院的沟通和协助处理医院的问题
5.通过日常的监查和管理,确保临床试验文档和数据符合方案和项目要求
6.管理医院的项目进度,包含伦理的递交进度,启动过程,数据采集和数据澄清过程
7.通过日常报告和监查报告,能反馈医院的发现问题和记录处理过程
8.能和项目团队合作,必要时能支持团队成员 1.根据gcp法规要求执行医院筛选,启动,常规检查和关中心的监查任务
2.必要时,配合医院指定和完成入组计划,
3.能适应同时管理一个以上方案的监查任务
4.能独立完成医院的沟通和协助处理医院的问题
5.通过日常的监查和管理,确保临床试验文档和数据符合方案和项目要求
6.管理医院的项目进度,包含伦理的递交进度,启动过程,数据采集和数据澄清过程
7.通过日常报告和监查报告,能反馈医院的发现问题和记录处理过程
8.能和项目团队合作,必要时能支持团队成员
第2篇 昆明临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第3篇 沈阳临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第4篇 南昌临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第5篇 北京临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤、眼科者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第6篇 杭州临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第7篇 合肥临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第8篇 成都临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第9篇 海口临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第10篇 呼和浩特临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第11篇 重庆临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过肿瘤项目者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第12篇 郑州临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第13篇 徐州临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第14篇 烟台临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第15篇 上海临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第16篇 福州临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第17篇 长春临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第18篇 武汉临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第19篇 济南临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
第20篇 天津临床监查员cra岗位职责职位要求
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验