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哈尔滨临床监查员cra岗位职责职位要求(20篇范文)

发布时间:2023-09-13 19:15:03 查看人数:43

哈尔滨临床监查员cra岗位职责职位要求

第1篇 哈尔滨临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第2篇 昆明临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第3篇 沈阳临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第4篇 北京临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤、眼科者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第5篇 南昌临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第6篇 杭州临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第7篇 合肥临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第8篇 成都临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第9篇 海口临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第10篇 呼和浩特临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第11篇 临床监查员cra岗位职责

临床监查员 cra 1.根据gcp法规要求执行医院筛选,启动,常规检查和关中心的监查任务

2.必要时,配合医院指定和完成入组计划,

3.能适应同时管理一个以上方案的监查任务

4.能独立完成医院的沟通和协助处理医院的问题

5.通过日常的监查和管理,确保临床试验文档和数据符合方案和项目要求

6.管理医院的项目进度,包含伦理的递交进度,启动过程,数据采集和数据澄清过程

7.通过日常报告和监查报告,能反馈医院的发现问题和记录处理过程

8.能和项目团队合作,必要时能支持团队成员 1.根据gcp法规要求执行医院筛选,启动,常规检查和关中心的监查任务

2.必要时,配合医院指定和完成入组计划,

3.能适应同时管理一个以上方案的监查任务

4.能独立完成医院的沟通和协助处理医院的问题

5.通过日常的监查和管理,确保临床试验文档和数据符合方案和项目要求

6.管理医院的项目进度,包含伦理的递交进度,启动过程,数据采集和数据澄清过程

7.通过日常报告和监查报告,能反馈医院的发现问题和记录处理过程

8.能和项目团队合作,必要时能支持团队成员

第12篇 重庆临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过肿瘤项目者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第13篇 郑州临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第14篇 徐州临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第15篇 烟台临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第16篇 上海临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第17篇 福州临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第18篇 长春临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第19篇 武汉临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第20篇 天津临床监查员cra岗位职责职位要求

职位要求:

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据cfda法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

哈尔滨临床监查员cra岗位职责职位要求(20篇范文)

职位要求:1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质:01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达…
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